Медична біологія
Розділ 1
БІОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ЖИТТЄДІЯЛЬНОСТІ ЛЮДИНИ
1.3. Онтогенетичний рівень організації життя
1.3.2. Основи генетики людини
Контрольно-навчальні завдання
1. Що таке ген?
а) молекула ДНК;
б) локус хромосоми;
в) ділянка молекули ДНК;
г) мутон;
д) рекон.
2. Які особини мають назву гомозиготних за певною ознакою?
а) здатні утворювати один сорт гамет;
б) здатні утворювати різні сорти гамет;
в) ті, що не утворюють гамет;
г) містять водночас рецесивний і домінантний алелі;
д) ті, що мають альтернативні ознаки.
3. Що таке група зчеплення?
а) домінантний і рецесивний алелі;
б) тільки домінантні гени;
в) тільки рецесивні гени;
г) гени, що кодують альтернативні прояви ознак;
д) всі гени однієї хромосоми.
4. Яке схрещування дає змогу визначити відстань між чавиш у групі зчеплення?
а) моногібридне;
б) дигібридне;
в) аналізуюче;
г) тригібридне;
д) полігібридне.
5. Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення?
а) пахінема;
б) відсоток кросоверів серед нащадків;
в) кількість різних сортів гамет;
г) кон 'югацїя хромосом;
д) зчеплене успадкування.
6. Що таке неповне домінування?
а) явище, коли один ген кодує декілька ознак;
б) явище, коли для прояву ознаки потрібна дія двох домінантних генів;
в) вплив на прояв ознаки як домінантного, так і рецесивного алелів;
г) одна з форм взаємодіїнеалельних генів;
д) явище, коли в гетерозиготному стані домінантний алель проявляється сильніше, ніж у гомозиготному.
7. Що таке кодомінування?
а) явище, коли ознака формується спільною дією двох домінантних алелів;
б) взаємодоповнення двох неалельних генів;
в) і відповідність між певними нуклеотидами в молекулі ДНК;
г) відповідність між: матричним ланцюгом ДНК і ланцюгом про-іРНК;
д) явище, коли один ген кодує декілька ознак.
8. Що підвищує експресивність?
а) принцип комплементарності;
б) плейотропний ефект;
в) наддомінування;
г) полімерна дія генів;
д) кросинговер.
9. Як успадковується гемофілія?
а) як зчеплений з У-хромосомою домінантний ген;
б) як аутосомний рецесивний ген;
в) і зчеплений з Х-хромосомоюрецесивний ген;
г) як аутосомний домінантний ген;
д) зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.
10. Що таке мутація?
а) зміна фенотипу у межах норми реакції;
б) незначна модифікація;
в) значна модифікація;
г) раптова зміна матеріалу спадковості;
д) раптова зміна фенотипу.
11. Що таке комбінативна мінливість?
а) утворення нових комбінацій генів у хромосомі;
б) тривалі модифікації;
в) результат спонтанного мутагенезу;
г) результат індукованого мутагенезу;
д) результат хромосомних аберацій.
12. Що таке геномні мутації?
а) зміна структури хромосом;
б) генокопії;
в) порушення нормальної кількості хромосом;
г) фенокопії;
д) зміна структури гена.
13. Які мутації мають назву соматичних?
а) ті, що відбуваються у гаметах;
б) ті, що стосуються аутосом;
в) стосуються гетерохромосом;
г) відбуваються у клітинах тіла;
д) ті, що змінюють структуру хромосом.
14. Які з названих захворювань можуть діагностуватися за допомогою методів ДНК-діагностики:
а) адреногенітальний синдром;
б) синдром Марфана;
в) фенілкетонурія;
г) серпоподібноклітинна анемія;
д) синдром Дауна.
15. Що повинен знати лікар для складання родоводів?
а) тип успадкування ознаки;
б) характер ознаки (спадкова чи неспадкова);
в) символіку;
г) зиготність пробанда;
д) зиготність сибсів.
16. Основним неінвазивним методом пренатальної діагностики є:
а) амніоцентез;
б) амніоскопія;
в) ультразвукове дослідження (УЗД);
г) визначення альфа-фетопротеїну;
д) біопсія ворсинок хоріону.