ДОВІДНИК З ХІМІЇ

ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ

 

3. Іонні реакції

3.3. Нуклеофільне заміщення

 

Атом галогену, сполучений з атомом Карбону, може легко витіснятися нуклеофілом у вигляді аніона, наприклад, гідроксид-іоном, який має електронну пару.

Приклад. Монобромоетан реагує з водним розчином їдкого натру, утворюючи етанол:

Реакція галогеноалканів з гідроксид-іоном може проходити двома різними шляхами.

 

SN1-механізм

 

Нуклеофільна реакція заміщення відбувається у два етапи. На 1-у етапі в результаті виходу негативно зарядженої частинки утворюється карбкатіон.

 

 

2-й етап є іонною реакцією карбкатіона з багатим на електрони нуклеофілом.

 

 

Запам’ятайте: SN1-механізм — це дворівневий процес: спочатку йде повільне утворення карбкатіону, потім цей іон швидко реагує з гідроксид-іоном, утворюючи молекулу спирту.




Відвідайте наш новий сайт - Матеріали для Нової української школи - планування, розробки уроків, дидактичні та методичні матеріали, підручники та зошити